Dovoľujeme si Vás upozorniť, že naša web stránka
je určená iba pre odbornú lekársku verejnosť.
4
2020
Kardiológia pre prax
Recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis
4x ročne
1336-3433
Vybrané články sú voľne prístupné.
Časopis je indexovaný v Slovenskej národnej bibliografii, Bibliographia medica Slovaca (BMS) a zaradený do citačnej databázy CiBaMed.
Všetky články sú recenzované.
Vydavateľ nenesie zodpovednosť za údaje a názory autorov jednotlivých článkov či inzerátov.
Články na šedých stranách sú firemnými prezentáciami alebo nerecenzovanými informáciami, za ktorých obsah zodpovedá autor.
Reprodukcia obsahu je povolená len s priamym súhlasom redakcie.
TÉMA: Prehľadové práce
Srdeční amyloidóza
David Zemánek
Srdeční amyloidóza je heterogenní skupina onemocnění, jejímž podkladem jsou depozita proteinových myofibril v srdeční tkáni. Podle typů depozit rozeznáváme několik typů onemocnění, přičemž u srdečního postižení se můžeme nejčastěji setkat s postižením při ukládání lehkých řetězců nebo transthyretinu. Včasná diagnóza je velmi důležitá, protože specifická léčba dnes dokáže ovlivnit průběh onemocnění a její úspěšnost závisí na pokročilosti onemocnění v době zahájení léčby. Během posledních několika let došlo k poměrně zásadním změnám diagnostiky (kostní scintigrafie) a léčby především u transthyretinové amyloidózy. V tomto článku jsou shrnuty současné poznatky ohledně diagnózy a možností léčby srdeční amyloidózy.


Cardiac amyloidosis
Cardiac amyloidosis is a heterogeneous group of diseases based on deposits of protein myofibrils in the cardiac muscle and surrounding tissues. There are several types of these diseases according to the types of deposits, and in the case of heart disease we most frequently encounter impairment in depositing light chains or transthyretin. Early diagnosis is very important because, these days, specific treatment can affect the course of the disease and its success depends on the progression of the disease at the time of commencing treatment. Over the last few years, there have been relatively fundamental changes in diagnostics (bone scintigraphy) and treatment, especially of transthyretin amyloidosis (tafamidis, etc.). This article summarizes current findings regarding the diagnosis and treatment options of cardiac amyloidosis.
Keywords:cardiac amyloidosis, AL amyloidosis, transthyretin amyloidosis, echocardiography, bone scintigraphy
srdeční amyloidóza AL amyloidóza transthyretinová amyloidóza echokardiografie
Kardiol. Prax 2020; 18 (3): 163-167
Všeobecné obchodné podmienky | Ochrana osobných údajov | Fakturačné údaje
©2021 www.amedi.sk, všetky práva vyhradené,
Kopírovanie akejkoľvek časti tejto stránky bez písomného súhlasu autora je zakázané.

programmed by